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【靶向CD19/CD22/BCMA三靶点自体嵌合抗原受体T细胞注射液治疗复发或难治性B细胞淋巴瘤的临床研究】

CD19/CD22/BCMA-CAR-T由非病毒载体30小时超快工艺技术制备,具有高增殖,体内持久性潜力,针对单靶点易复发的不足而开发的CD19/CD22/BCMAT三靶向自体嵌合抗原受体T细胞。本研究的目的是确认安全性与初步疗效。


如您身边有朋友或家人明确诊断为复发或难治性B细胞淋巴瘤的患者,并符合以下条件(具体标准请咨询研究医生)请尽快联系我们。





·18周岁及以上成年复发或难治性B细胞淋巴瘤患者,包括大B细胞淋巴瘤(LBCL),套细胞淋巴瘤(MCL)或滤泡细胞淋巴瘤(FL)等。其中难治性定义为:

-对最近一次治疗无反应,包括:

a.对最近一次治疗方案的最佳反应为疾病进展(PD)

b.对最近一次治疗方案的最佳反应为疾病稳定(SD)

-或不适合接受自体造血干细胞移植(ASCT),或ASCT难治性,包括:

a.ASCT后疾病进展或≤12个月内复发(复发患者必须有活检证实其复发)



【新型肿瘤细胞免疫治疗,MSLN/MUC1双靶向CAR T细胞疗法招募晚期实体瘤患者】

此产品为自分泌 PD1 抗体双靶向MSLN、 MUC1 的超快 CAR-T 细胞(BZE2203) ,该临床研究的CAR-T细胞是由非病毒载体30小时超快工艺制备,显著缩短了单采至回输的时间,具有高增殖,体内持久性的潜力。


 CAR-T细胞表达双靶向的嵌合抗原受体,识别 MSLN 和 MUC1 阳性的肿瘤细胞; 在靶向肿瘤特异性抗原的同时自分泌 PD1 抗体,激发外源性 CAR-T 与内源性肿瘤浸润 T 细胞双重抗肿瘤免疫机制, 发挥杀伤肿瘤的协同作用。


如您身边有朋友或家人明确诊断为卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌、乳腺癌、肺腺癌、原发性腹膜癌的患者,并符合以下条件(具体标准请咨询研究医生)可以联系我们。


入组标准


·年龄18~70岁(含边界值)的男性或女性;

·肿瘤组织学MSLN膜表达阳性率≥50%且MUC1表达率≥50%,PD-L1阳性表达 ;

·标准治疗失败, 或对此类治疗耐受不良且无标准有效治疗方案的的晚期恶性实体瘤患者; 

·剂量递增阶段:根据RECIST 1.1,至少存在一个可评估肿瘤病灶;

·ECOG评分0~1分;

·各项器官和骨髓功能良好;

符合条件受试者参加试验将获得免费的试验相关检查检测、专业医生的诊疗,以及研究相关的营养交通补贴。

联系人:孙老师-18117027940(微信同号)